备案的条件从事器械经营的企业，应当具备以下条件：

1、企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《器械监督管理条例》第六十三条、第六十四条、第六十五条规定的情形；2、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有的相关学历或者职称；3、具有与经营规模和经营范围相适应的的经营场所，器械的经营、储存不得设置在居民住宅及其他不适合经营的场所；  4、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，全部委托器械第三方物流企业储存的可以不设立库房；  5、具有与经营的器械相适应的质量管理制度；6、具备与其经营的器械产品相适应的指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持；7、从事第经营的企业应当建立与经营规模相适应的计算机信息管理系统。

办理二类医疗器械备案、主要业务有：公司注册、变更、纳税申报、税务登记、财务咨询、代理记账、工商注册、二类医疗器械备案、食品流通许可证、商标注册、专利申请、代理申请进出口权等。

第二类医疗器械备案的办理要求

一、对于第二类器械经营备案材料有要求：

1、申请表格；

2、企业法定代表人或者负责人、质量负责人身份、学历或者明;

3、企业营业执照复印件;

4、企业经营场地、库房地址的地理位置图、平面图;(注明实际使用场地)；

5、企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录;

7、商用性质和红本租赁合同或场地明;

8、经营设施和设备目录;

9、其他证明材料(我公司提供)。